НИТРОТОЛУОЛЫ

        продукты замещения атомов водорода в ядре Толуола СбН5СН3 нитрогруппами —NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.
        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        | Нитротолуолы                 | tпл, °C                  Ткип, °C                 | Плотность, г/см3 (t, °C)    |
        |---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
        | о-Нитротолуол                | —9,27 (β)             | 221,7                     | 1,162 (19)                        |
        | м-Нитротолуол                | —3,17 (α)            | 232,6                     | 1,157 (20)                        |
        | n-Нитротолуол                | 16,1                     | 237,7                     | 1,123 (55)                        |
        | 2,4-Динитротолуол          | 51,6—52,1           | —                          | 1,521 (15)                        |
        | 2,4,6-Тринитротолуол      | 69,5—70,5           | Взрывается           | 1,55—1,6                         |
        |                                       | 80,8                     | при280 ° C             |                                        |
        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        
         Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью (См.Нитрующая смесь); о-Н. и м-Н. — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов (См. Толуидины) полупродуктов в производстве азокрасителей (См. Азокрасители) и сернистых красителей (См. Сернистые красители). Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов (См. Полиуретаны). 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Н. ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3.
        
         Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.


Смотреть больше слов в «Большой Советской энциклопедии»

НИТРОФЕНОЛЫ →← НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

Смотреть что такое НИТРОТОЛУОЛЫ в других словарях:

НИТРОТОЛУОЛЫ

Моно-Н., СН3С6Н4NO2, известен во всех трех изомерных формах. Орто- и пара-Н. получаются в смеси при нитровании толуола и разделяются фракционированной

НИТРОТОЛУОЛЫ

соед. общей ф-лы СН 3 С 6 Н 5-n(NO2)n. Наиб. изучены мононитротолуолы ф-лы I, мол. м. 137,14. 2-и 3-Н. (при 20 °С)-светло-желтые жидкости, 4-Н.-

НИТРОТОЛУОЛЫ

Нитротолуолы Моно-Н., СН 3 С 6 Н 4 NО 2, известен во вcех трех изомерных формах. Орто- и пара-Н. получаются в смеси при нитровании толуола и разделяют

НИТРОТОЛУОЛЫ

НИТРОТОЛУОЛЫ, продукты замещения атомов водорода в ядре толуола С6Н5СН3 нитрогруппами -NО2. Технич. значение имеют Н., приведённые в табл.Нитро-толу

T: 145 M: 12 D: 3